1、在指导下按计划完成制剂工段相关生产任务，并保证批生产过程符合工艺规程及GMP要求；
2、及时向领导反馈与生产相关的工艺、人员、设备、安全、环境及其他问题，并配合领导参与相关偏差调查、纠正和预防措施的实施、变更的实施；
3、能够根据SOP要求进行生产数据的收集，并配合支持管理人员进行调查研究；
4、配合工程部进行制剂车间设备（如洗瓶机、灌装机、轧盖机、配液系统 、灯检包装设备等）的维护维修；
5、按照SOP规定操作生产设备，完成领导交给的生产任务。
任职要求：
1、生物、化学、医药、化学工程与工艺、药品生产技术、制药工程、药物制剂等相关专业，专科及以上学历或具有同等学历和经验的人员；
2、具有GMP生产工作经验、无菌操作经验，熟悉GMP法规要求者优先考虑；
3、愿意学习新知识， 接受优秀应届生，提供培训学习机会。